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KO first（又稱Conditional Ready）是一種多用途基因敲除模型，通過雙重組系統（Cre/loxP + Flp/FRT）實現基因功能的靈活調控。其核心目標是為同一基因提供兩種研究路徑：
全身性敲除（KO） ：yong久性失活靶基因，同時啟動報告基因表達。
條件性敲除（cKO）轉換：通過重組獲得Flox小鼠，用于組織特異性基因敲除。
| 組件 | 功能 | 位置 |
|---|---|---|
| 同向loxP位點 | 被Cre重組酶識別，介導片段切除 | 靶基因關鍵外顯子兩側 |
| FRT-flanked 盒 | 含SA-IRES-reporter（報告基因）和Neo（抗性基因） | 靶基因5'端內含子 |
通過CRISPR/Cas9技術將上述結構插入小鼠基因組，獲得floxed報告基因小鼠（即KO first基礎品系）。
關鍵操作說明：
Cre介導重組：切除Neo基因及floxed區域，使報告基因受內源啟動子調控（用于基因表達定位）。
Flp介導重組：移除SA-IRES-reporter盒，保留兩側loxP位點，生成傳統Flox小鼠。
Fbn1-KO：敲除exon 65-66的凍存品系，需避免胚胎致死。
Prps1-KO：敲除exon 2的C57BL/6Smoc品系。
| 應用方向 | 實現方式 | 案例 |
|---|---|---|
| 全身性功能缺失 | 直接使用KO first品系 | Oprm1-KO研究多巴胺系統 |
| 時空特異性敲除 | 轉換為Flox后交配組織特異性Cre | 神經元Tau敲除（阿爾茨海默病） |
| 基因表達動態追蹤 | 報告基因可視化（如GFP/LacZ） | 通過SA-IRES-reporter定位靶基因表達域 |
免疫介導疾病：
α-Gal KO小鼠評估xin臟瓣膜鈣化，抗Gal抗體滴度提升2倍，鈣沉積量增加4倍。
神經系統疾病：
Cnr1-KO用于抑郁癥及癲癇研究。
多基因協同調控：通過Flp/Cre系統構建多基因cKO，模擬復雜疾病（如腫瘤微環境）
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